20/05/2025 09:31
石藥高開近4%,兩產品分別在中美取得新進展
石藥集團(01093)現價升3.9%,報6.17元,以現價計,該股暫連升3日,累計升幅8.1%。該股成交約395萬股,涉資2436萬元。
*JMT106獲准在中國開展臨床試驗*
石藥集團宣布,集團開發的雙特異性融合蛋白藥物JMT106已獲中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試驗。
產品是一種以GPC3和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物,通過GPC3抗體的靶向性殺傷腫瘤細胞,同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。
*CPO301獲美國FDA授予第三項快速通道資格*
石藥集團公布,集團開發的一款首創表皮生長因子受體抗體偶聯藥物(ADC)CPO301已獲美國食品藥品監督管理局授予第三項快速通道資格,用於治療不伴有EGFR突變或其他驅動基因改變(AGA),且既往經含鉑化療和抗PD-(L)1抗體治療後出現疾病進展的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者。
現時,恒生指數報23398,升65點或升0.3%,主板成交超過43億元。國企指數報8486,升26點或升0.3%。恒生科技指數報5266,升11點或升0.2%。即月期指新報23361,升93點,低水37點。即月國指期貨報8490,升40點,高水3點。即月科指期貨新報5270,升24點,低水15點。
《經濟通通訊社20日專訊》
*JMT106獲准在中國開展臨床試驗*
石藥集團宣布,集團開發的雙特異性融合蛋白藥物JMT106已獲中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試驗。
產品是一種以GPC3和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物,通過GPC3抗體的靶向性殺傷腫瘤細胞,同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。
*CPO301獲美國FDA授予第三項快速通道資格*
石藥集團公布,集團開發的一款首創表皮生長因子受體抗體偶聯藥物(ADC)CPO301已獲美國食品藥品監督管理局授予第三項快速通道資格,用於治療不伴有EGFR突變或其他驅動基因改變(AGA),且既往經含鉑化療和抗PD-(L)1抗體治療後出現疾病進展的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者。
現時,恒生指數報23398,升65點或升0.3%,主板成交超過43億元。國企指數報8486,升26點或升0.3%。恒生科技指數報5266,升11點或升0.2%。即月期指新報23361,升93點,低水37點。即月國指期貨報8490,升40點,高水3點。即月科指期貨新報5270,升24點,低水15點。
《經濟通通訊社20日專訊》
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備註︰
即時報價更新時間為 11/09/2025 17:59
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