中國生物製藥(01177)公布，已在今年美國臨床腫瘤學會年會公布TQB2868聯合安羅替尼與AG化療一線治療轉移性胰腺導管腺癌的II期臨床研究初步數據。臨床數據顯示突破性療效，聯合方案安全耐受性良好。

　　該集團指，初步數據顯示，TQB2868聯合安羅替尼與AG化療的客觀緩解率63.9%，為AG化療方案歷史數據23%至36%的2至3倍；疾病控制率100%，是AG化療方案所達62.3%的1.6倍。

　　該集團指，正在就TQB2868聯合方案的註冊III期臨床試驗與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通。該方案有望成為免疫檢查點抑制劑在胰腺癌的首個一線治療方案。
《經濟通通訊社30日專訊》

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