《經濟通通訊社２８日專訊》康方生物（０９９２６）公布，旗下皇牌產品雙特異性抗體依達方（依沃西，ＰＤ－１╱ＶＥＧＦ）第二個適應症，獲得國家藥品監督管理局批准上市。　　　香港股票分析師協會理事溫傑在《開市Ｇｏｏｄ　Ｍｏｒｎｉｎｇ》節目中表示，臨床研究結果顯示，依達方無進展生存期（ＰＦＳ）的研究數據比創新藥巨頭默沙東旗下的藥王「Ｋｅｙｔｒｕｄａ」明顯優勝，惟初步總生存期（ＯＳ）數據則不及市場預期，而美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）在審批上市過程中，會更看重ＯＳ數據，令市場憂慮依達方將來未必可以順利獲美國批准上市。　　　溫傑認為，康方生物太側重於依達方這一皇牌藥物，總生存期（ＯＳ）數據改善空間成疑，成為康方生物不明朗因素，故股價今早回調幅度大亦屬正常，至於生科股當中，溫傑首選信達生物（０１８０１）。　　　野村研報認為公司的產品結果是正面，且基本符合投資者的預期。但ａｌｐｈａ值僅０﹒００００１，表明需要更多時間來分析最終的ＯＳ數據，相較於股價在２０２５年４月上漲５０％而言，部分投資者可能會選擇在此消息後獲利了結。因此，該行將其評級下調至「中性」，目標價上調至９９﹒６６元。　　　康方生物半日價跌１２﹒１８％，報８６﹒８５元，以現價計，該股暫連跌２日，累計跌幅１３﹒１５％。該股成交約４６９５萬股，涉資４０﹒１４億元。（ｃａ、ｅｙ）

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