13/06/2025 08:28
中生製藥(1177)料今年創新藥收入佔比過半,兩年後升至六成
中國生物製藥(01177)公布,創新發展最新進展,指集團創新產品收入佔比由2018年的16%提升至2024年的42%,預期2025年將突破50%,標誌集團階段性創新轉型成功。未來三年,計劃每年推出約5款創新產品,至2027年創新產品收入佔比有望進一步升至60%。
公告指出,創新轉型主要得益於「自研+商業拓展」雙輪驅動策略。集團今年於美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上共發布12項具突破性的創新產品數據,並預期將於近期達成首個標誌性對外授權交易。
主要研發進展包括,TQC3721(COPD治療藥):進入III期臨床,具霧化及乾粉雙劑型,海外銷售潛力逾30億美元;TQB2102(HER2雙抗ADC):進入III期臨床,涵蓋乳腺癌及胃癌,ILD發生率低於1%;TQB3616:針對HR+乳腺癌,有望今年底獲批二線適應症;TQA2225:治療MASH,II期臨床入組完成,具逆轉肝纖維化潛力。
集團亦披露多款FIC/BIC潛力產品正在研發,包括TQB6411、TQB2922及TQB3002,其中TQB3002已獲美國FDA批准開展臨床試驗。在2025年ASCO年會上,集團共有12項口頭報告,當中4項為重磅摘要,涵蓋非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、結直腸癌等適應症,相關產品包括「得福組合」、TQB2102、LM-108及TQB2868等。
《經濟通通訊社13日專訊》
公告指出,創新轉型主要得益於「自研+商業拓展」雙輪驅動策略。集團今年於美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上共發布12項具突破性的創新產品數據,並預期將於近期達成首個標誌性對外授權交易。
主要研發進展包括,TQC3721(COPD治療藥):進入III期臨床,具霧化及乾粉雙劑型,海外銷售潛力逾30億美元;TQB2102(HER2雙抗ADC):進入III期臨床,涵蓋乳腺癌及胃癌,ILD發生率低於1%;TQB3616:針對HR+乳腺癌,有望今年底獲批二線適應症;TQA2225:治療MASH,II期臨床入組完成,具逆轉肝纖維化潛力。
集團亦披露多款FIC/BIC潛力產品正在研發,包括TQB6411、TQB2922及TQB3002,其中TQB3002已獲美國FDA批准開展臨床試驗。在2025年ASCO年會上,集團共有12項口頭報告,當中4項為重磅摘要,涵蓋非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、結直腸癌等適應症,相關產品包括「得福組合」、TQB2102、LM-108及TQB2868等。
《經濟通通訊社13日專訊》
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