翰森製藥(03692)公布，於上周四（17日），自研B7-H3靶向抗體藥物偶聯物注射用HS-20093獲國家藥品監督管理局批准納入突破性治療藥物，擬定適應症為用於既往經過含鉑化療後進展或復發的驅動基因陰性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。

　　該集團指，HS-20093正於中國開展用於治療肺癌、肉瘤、頭頸癌以及其他實體瘤的多項臨床研究，其中最高研究階段為臨床III期。
《經濟通通訊社22日專訊》

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