中國生物製藥(01177)公布，旗下正大天晴自主研發的國家1類創新藥TQC2938「ST2單抗」，於2026年歐洲過敏與臨床免疫學學會(EAACI)年會上以口頭報告形式公布二期臨床數據。這是全球首個在季節性過敏性鼻炎(SAR)領域取得積極臨床數據的ST2單抗。

　　該研究共納入136例中重度SAR成人患者。結果顯示，420mg劑量組改善症狀最顯著，治療4周後的鼻部症狀總分(rTNSS)較安慰劑組呈現統計學顯著改善(p=0.0342)，且在眼部症狀及生存質量問卷上均有顯著提升。安全性方面，該組不良事件發生率與安慰劑組相當，未出現嚴重不良事件。

　　目前全球尚無靶向ST2的生物製劑上市，該藥有望填補高達60%患者群體的臨床空白，並為下一步三期臨床提供堅實依據。
《經濟通通訊社16日專訊》

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