復星醫藥(02196)(滬:600196)公布，控股子公司上海朝暉藥業收到國家藥品監督管理局關於同意酮洛芬貼劑開展臨床試驗的批准。朝暉藥業擬於條件具備後，於中國境內開展該藥品的Ⅲ期臨床試驗。

　　該集團指，該藥品擬主要用於包括腰痛、骨關節炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周圍炎、及外傷所致腫脹疼痛等鎮痛、消炎及類風濕性關節炎的局部鎮痛。截至10月，該集團針對該藥品的累計研發投入約96萬元人民幣。根據IQVIA CHPA最新數據，去年酮洛芬制劑於中國境內的銷售額約9116萬元人民幣。
《經濟通通訊社15日專訊》

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