復星醫藥(02196)(滬:600196)公布，控股子公司復星萬邦於近期收到國家藥品監督管理局批准，丁二酸復瑞替尼膠囊用於間變性淋巴瘤激酶陽性或c-ros肉瘤致癌因子-受體酪氨酸激酶陽性的IB期至IIIA期非小細胞肺癌患者腫瘤根治性切除術後的輔助治療開展臨床試驗。

　　該集團指，擬於條件具備後於中國境內開展該新藥的Ⅲ期臨床試驗。截至7月，該集團針對該新藥累計研發投入約4.53億元人民幣，而根據IQVIA CHPA數據，去年於中國境內用於治療非小細胞肺癌的主要藥品銷售額約31.64億元人民幣。
《經濟通通訊社9日專訊》

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