翰森製藥(03692)公布，於昨日，自研B7-H3靶向抗體藥物偶聯物注射用HS-20093聯合阿得貝利單抗獲國家藥品監督管理局批准納入突破性治療藥物。

　　該集團指，有關擬定適應症為既往經過含鉑化療後進展或復發的驅動基因陰性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。
《經濟通通訊社17日專訊》

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