《經濟通通訊社２５日專訊》中生製藥（０１１７７）公布，其與康方生物（０９９２６）聯合開發的派安普利單抗注射液已獲得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准上市，包括用作與順鉑或卡鉑和吉西他濱聯合用藥，用於復發或轉移性非角化性鼻咽癌（ＮＰＣ）成人患者的一線治療；以及作為單藥治療，適用於接受過鉑類化療期間或之後出現疾病進展，且至少接受過一種其他先前治療的轉移性非角化性鼻咽癌成人患者。　　　中生製藥介紹，派安普利單抗是目前唯一採用ＩｇＧ１亞型並進行Ｆｃ段改造的新型差異化ＰＤ－１單抗，更有效增強免疫治療療效，且減少不良反應。目前，派安普利單抗已獲得中國國家藥品監督管理局（ＮＭＰＡ）批准四項適應症，此外於２０２４年１１月，派安普利單抗聯合安羅替尼一線治療晚期肝細胞癌的新藥上市申請已獲ＮＭＰＡ受理。（ｅｙ）

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