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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团是一间专注於罕见病的中国生物医药公司，致力於研究、开发及商业化生物科技疗法。 － 於２０２１年１１月，集团的产品管线如下： （１）罕见肿瘤药物：临床阶段药物ＣＡＮ００８（通过与Ａｐｏｇｅｎｉｘ订立的许可协议，集团可於大中 华地区对其进行开发、制造及商业化，该药物用於治疗多形性胶质母细胞瘤并为集团核心产品）； （２）罕见病药物：包括一款已上市药物ＣＡＮ１０１（通过与ＧＣ Ｐｈａｒｍａ订立的独家许可协议，集 团可於大中华地区对其进行开发及商业化，该药物用於治疗亨特氏综合症）、三款临床阶段药物 ＣＡＮ１０８（通过与Ｍｉｒｕｍ订立的独家许可协议，集团可於大中华地区对其进行开发、制造及商 业化，该药物用於治疗胆汁淤积性肝病）、ＣＡＮ１０６（通过与药明生物及Ｐｒｉｖｕｓ订立的独家 许可协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用於治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿）及 ＣＡＮ１０３（通过与药明生物订立的独家许可协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用 於治疗戈谢病）、三款临床前阶段药物ＣＡＮ１０７（通过与药明生物及Ｐｒｉｖｕｓ订立的独家许可 协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用於治疗家族性低磷酸血症佝偻病）、 ＣＡＮ１０４及ＣＡＮ１０５（通过与药明生物订立的独家许可协议，集团可分别於全球及大中华地区 对该等药物进行开发及商业化，该等药物分别可用於治疗法布雷病及Ａ型血友病），以及两款基因疗法 药物ＣＡＮ２０１及ＣＡＮ２０２（通过与ＬｏｇｉｃＢｉｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ订立的许可 协议，集团可於全球对该等药物进行开发、生产及商业化，该等药物分别可用於治疗法布雷病及庞贝氏 病）； （３）其他肿瘤药物：包括两款已上市药物ＣＡＮ００２（通过与ＥＵＳＡ Ｐｈａｒｍａ签订的协议，集团可 於中国内地分销该药物，其可用於治疗口腔黏膜炎）及ＣＡＮ０３０（通过与Ｐｉｅｒｒｅ Ｆａｂｒｅ 签订的协议，集团拥有於香港、澳门及台湾分销该药物的独家权利，其可用於治疗ＨＥＲ２阳性乳腺癌） 。 － 集团将药物的生产外包予ＣＤＭＯ（合同研发制造组织），并正在美国大波士顿地区建立ＡＡＶ（腺相关病毒 ）工艺开发实验室（其将主要制造基因疗法产品），以及计划在苏州建设生产设施（其将用於生产 ＣＡＮ００８及其他管线产品）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２２年度，集团营业额增长１﹒５倍至７８９７万元（人民币；下同），股东应占亏损收窄５５﹒１％至 ４﹒８３亿元。年内业务概况如下： （一）亏损收窄主要由於可转换可赎回优先股公平值变动亏损及研发成本减少。整体毛利上升１﹒６倍至 ４８８９万元，毛利率提升１﹒６个百分点至６１﹒９％； （二）集团营业额全部来自销售医疗产品； （三）於２０２２年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为４﹒６３亿元，银行贷款及其他借款总额为 ３７６５万元。流动比率为１﹒８倍（２０２１年１２月３１日：４﹒４倍），资产负债比率（按计息 借款总额除以总资产计算）为５﹒４％（２０２１年１２月３１日：３﹒５％）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2025 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２５年８月，集团以每股＄１﹒３４，配售７４９７万股予百洋医药（深：３０１０１５），占经扩大後 已发行股本１４﹒９９％。完成後，百洋医药持有集团１４﹒９９％权益，成为集团主要股东。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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