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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要从事研发、制造及销售心脏病介入医疗器械，并於上海设有生产设施。 － 集团於上海及北京建立研发中心，并出口产品至俄罗斯、巴西、印尼、印度、哥伦比亚、巴基斯坦、埃及、哈 萨克斯坦及意大利等海外市场。 － 於2022年10月，集团的产品管线如下： （１）先天性心脏病封堵器产品：包括10款已上市的封堵器(其中3款为房间隔缺损封堵器、4款为室间隔 缺损封堵器，余下3款为动脉导管未闭隔缺损封堵器)，以及1款处於临床试验阶段的生物可降解房间 隔缺损封堵器； （２）心源性卒中封堵器产品：包括1款已上市的卵圆孔未闭封堵器、1款已上市的左心耳封堵器、1款处於 注册准备阶段的生物可降解卵圆孔未闭封堵器，以及1款处於临床前阶段的生物可降解左心耳封堵器； （３）其他封堵器产品：包括3款心房分流器(用於减轻左心房压力，其中1款处於临床试阶段，余下2款处 於临床前阶段)、1款射频消融装置(其可与心房分流器配合使用，临床前阶段)、3款血管塞(其中 2款已上市，余下1款处於临床试验阶段)、7款手术配套产品(其中5款为已上市封堵器介入输送装 置、1款为已上市圈套器，余下1款为处於注册阶段的多环圈套器)； （４）心脏瓣膜产品：包括6款主动脉瓣产品(临床试验阶段的经导管植入式主动脉瓣膜系统，以及临床前阶 段的经导管植入高分子瓣叶人工心脏瓣膜、经导管主动脉瓣狭窄治疗系统、脉冲声波发生设备、经导管 主动脉瓣膜系(球囊扩张)及主动脉瓣灌注系统)、6款二尖瓣产品(临床试验阶段的经心尖二尖瓣修 复系统(腱索)及经心尖二尖瓣夹修复系统，以及临床前阶段的经导管瓣环修复系统、经股二尖瓣夹修 复系统、经导管二尖瓣置换术系统及经导管乳头肌修复系统)、2款三尖瓣产品(临床前阶段的经导管 三尖瓣修复系统及经导管三尖瓣置换系统)、肺动脉瓣产品(临床前阶段的经导管肺动脉瓣置换系统) ，以及6款手术配套产品(临床试验阶段的主动脉瓣膜球囊扩张导管、注册阶段的一次性使用导引鞘， 以及临床前阶段的血栓保护装置、血管闭合器系统、一次性使用输送鞘管及一次性房间隔穿刺系统)。 － 集团的控股股东为乐普医疗(深:300003)，其主要从事研发、生产及销售血管医疗器械、生产及销售 心血管药品，以及提供其他心血管医疗及健康管理服务。 | ||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 按照中国会计准则，2024年度，集团营业额增加44.4%至4.72亿元(人民币；下同)，股东应占 溢利增长62.2%至2.46亿元。年内业务概况如下： （一）整体毛利上升46.7%至4.24亿元； （二）先天性心脏病封堵器产品：营业额增长6.8%至2.46亿元，占总营业额52.2%； （三）通路类产品：营业额上升22.1%至8127万元，占总营业额17.2%； （四）卵圆孔未闭及左心耳封堵器产品：营业额增长4倍至1.44亿元，占总营业额30.5%； （五）於2024年12月31日，集团之现金及现金等价物为11.21亿元，除租赁负债151万元外， 并无借款。流动比率为16.8倍(2023年12月31日：23.9倍)，资产负债率(负债总额 除以资产总额)为4.1%(2023年12月31日：3%)。 | ||||||||||
| 公司事件簿2026 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 2026年8月，集团以10.88亿元人民币向控股股东乐普医疗(深:300003)(持有集团 77.54%权益)收购上海民为生物技术54．2384%股权，该公司聚焦心血管、内分泌、代谢疾病及 其并发症领域，拥有GPCR激动剂筛选平台LAGMA、RAF超长效分子开发平台和 Dual-siRNA开发平台，可筛选GLP-1/GIP等多靶点创新药，半衰期更长、临床用药剂量更 低的大分子抗体，给药间隔六个月甚至更长周期的siRNA创新药。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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