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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团是一家总部位於中国的生物制药公司，专注於开发及商业化伤口癒合的疗法。 － 於２０２５年１２月，集团产品管线如下： （１）两款核心ＰＤＧＦ（血小板衍生生长因子）产品，包括处於临床阶段的Ｐｒｏ－１０１－１（用於治疗 烧烫伤）及Ｐｒｏ－１０１－２（用於治疗糖尿病足溃疡）； （２）五款其他ＰＤＧＦ产品，包括Ｐｒｏ－１０１－３（用於治疗新鲜创面、压疮、放射性溃疡、日光性皮 炎、脱发及痔疮）、Ｐｒｏ－１０２（用於治疗新鲜创面及日光性皮炎）、Ｐｒｏ－１０３（用於治疗 乾眼症及角膜损伤）、Ｐｒｏ－１０４（用於治疗脱发）及Ｐｒｏ－１０５（用於治疗胃溃疡），全部 均处於临床前阶段； （３）三款临床前其他候选产品：包括Ｍｅｓ－２０１（ｍＲＮＡ药物，用於治疗实体瘤）、Ｏｌｉ－１０１ （ＡＳＯ药物，用於治疗脑胶质瘤）及Ｏｌｉ－２０１（ＡＳＯ药物，用於治疗三阴性乳腺癌）。 － 集团与第三方ＣＭＯ、ＣＤＭＯ、ＣＲＯ以及研究及医疗机构合作进行临床前及临床试验。 | ||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 | ||||||||||
| － ２０２４年度，集团营业额下降４４﹒７％至２６万元（人民币；下同），股东应占亏损扩大１倍至 ２﹒１２亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增加１１﹒１％至２４万元，毛利率增长４６﹒３个百分点至９２﹒３％； （二）集团营业额全部来自销售货品之收入； （三）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为１﹒３９亿元，租赁负债为３１８万元，流动 比率为８﹒３倍（２０２３年１２月３１日：２０﹒９倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2025 | ||||||||||
| － 於２０２５年１２月，集团业务发展策略概述如下： （一）不断推进管线候选产品（尤其是ＰＤＧＦ管线）的临床前及临床开发工作，以早日实现商业化； （二）持续推进核心产品的生产和商业化体系建设，从而巩固集团在研、产、销一体化能力，包括计划构建符 合中国、美国及其他有关司法权区ＧＭＰ标准的商业化生产能力、建立供应链体系，以及组建市场开发 团队及内部商业化团队； （三）进一步提升研发能力，包括计划进一步扩大人才储备、加强与国内外领先制药公司及研究机构的合作并 继续投资於创新药的研发以扩大现有药物开发平台，以及不断开发及积累内部技术及生物知识，以探索 新疗法，开发未来极具潜力的候选产品； （四）持续探索潜在的海外业务发展机会，深化国际化发展战略，加强全球合作夥伴关系；亦计划通过收购、 投资或引进授权等方式进一步探寻扩大集团产品管线的机遇。 － ２０２５年１２月，集团发售新股上市，估计集资净额６亿港元，拟用作以下用途： （一）约３﹒７１亿港元（占６１﹒８％）用於资助核心产品Ｐｒｏ－１０１－１及Ｐｒｏ－１０１－２的持 续临床开发及商业化； （二）约１﹒１３亿港元（占１８﹒８％）用於购买与研发及质量控制活动相关的专业设备及仪器； （三）约３７８０万港元（占６﹒３％）用於支付其他ＰＤＧＦ产品用於治疗其他适应症的持续临床前研发的 第三方服务费、研发人员费用及原材料成本； （四）约１８６０万港元（占３﹒１％）用於支付Ｍｅｓ－２０１、Ｏｌｉ－１０１及Ｏｌｉ－２０１临床前 研发活动的第三方服务费、研发人员成本及原材料成本； （五）约６０００万港元（占１０％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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