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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团是一家生物技术公司，专注於四个治疗领域，包括大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生 殖药物及重组生物制剂。 － 集团於上海设有符合药品生产管理规范（ＧＭＰ）标准的生产基地，总占地面积约６３﹐０００平方米，并正 在上海兴建第二处符合ＧＭＰ要求的生产基地，预期将於２０２６年６月前完成建设并投入营运，届时年产能 将达到２２５０万份制剂。 － 於２０２５年１１月，集团的产品管线如下： （１）三款核心产品：包括ＫＪ０１７（用於治疗体液流失及辅助皮下补液，并可作为静脉输注的替代方式用 於晶体溶液的大容量皮下药）、ＫＪ１０３（用於治疗抗肾小球基底膜病、病理性免疫球蛋白Ｇ介导的 自身免疫性疾病及吉兰－巴雷综合症，并可用作肾脏及其他器官移植免疫抑制治疗）及ＳＪ０２（辅助 生殖药物，用於进行控制性卵巢刺激、促进激多囊泡发育及诱发排卵）； （２）四款临床阶段候选药物ＢＪ００７（抗生素皮下制剂，用於治疗细菌感染）、ＫＪ０１５（抗体皮下制 剂，用於治疗实体瘤）、ＳＪ０４（辅助生殖药物，用於治疗青春期前隐睾症、男性低促性腺激素性性 腺功能减退症、黄体功能不足及功能性子宫出血，亦可用於辅助生殖手术，以加速卵泡成熟及促排卵） 及ＫＪ１０１（重组生物制剂，用於烧伤、创伤、手术切口、压疮及糖尿病足溃疡等伤口癒合）； （３）五款临床前候选药物ＢＪ００８（抗生素皮下制剂，用於治疗细菌感染）、ＢＪ００９（抗生素皮下制 剂，用於治疗细菌感染）、ＢＪ０４５（抗体药物皮下制剂，用於治疗中重度自身免疫性疾病）、 ＢＪ０４７（抗体药物皮下制剂，用於治疗狼疮肾炎及多发性硬化症等自身免疫疾病，并可用於实体器 官移植及异种移植以减少抗体介导的排斥反应）及ＢＪ０４４（重组生物制剂，用於治疗急性胰腺炎、 慢性复发性胰腺炎及急性循环衰竭）。 | ||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 | ||||||||||
| － 截至２０２５年６月止半年度，集团营业额上升２７﹒２倍至４１９９万元（人民币；下同），股东应占亏损 扩大９﹒４％至１﹒８３亿元。期内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增长３９﹒１倍至４１７３万元，毛利率增加２９﹒６个百分点至为９９﹒４％； （二）销售材料：营业额下降３４﹒１％至９８万元，占总营业额２﹒３％； （三）技术服务：录得营业额１０１万元，占总营业额２﹒４％； （四）许可收入：录得营业额４０００万元，占总营业额９５﹒３％； （五）於２０２５年６月３０日，集团之现金及现金等价物为４﹒５３亿元，银行借款为２﹒４３亿元，流动 比率为２﹒１倍（２０２４年１２月３１日：３﹒４倍），资产负债比率（按总债务除以总资产计算） 为３５﹒９％（２０２４年１２月３１日：２７％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2025 | ||||||||||
| － 於２０２５年１１月，集团业务发展策略概述如下： （一）加快核心治疗领域在研管线的开发，发挥临床及商业价值； （二）继续专注於创新候选药物的开发，并通过探索具有巨大潜力的其他治疗领域持续推出高价值在研产品； （三）推广自主开发、合作及辅料供应相结合的多元化商业模式，并寻求及加强与世界各地制药公司的战略合 作夥伴关系； （四）通过扩大产能及升级生产线提升商业规模的工业制造能力，并加强质量管理体系，以符合国际标准； （五）吸引、发展及保留高素质人才。 － ２０２５年１２月，集团发售新股上市，估计集资净额９﹒２２亿港元，拟用作以下用途： （一）约４﹒９３亿港元（占５３﹒５％）用於核心产品（包括ＫＪ０１７、 ＫＪ１０３及ＳＪ０２）的研 发及商业化； （二）约１﹒６３亿港元（占１７﹒７％）用於推进其他现有管线产品及筹备相关登记备案； （三）约７７４０万港元（占８﹒４％）用於持续优化专有合成生物学技术平台，以及研究和开发新候选药物 ； （四）约９５９０万港元（占１０﹒４％）用於提升及扩大生产能力； （五）约９２２０万港元（占１０％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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