25,008.60
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(-1.967%)
2,784.74
-42.09
(-1.49%)
64,246.3500
-509.9300
(-0.787%)
Pharvaris NV
  • 33.300
  • -1.860
  • (-5.290%)
  • 最高
  • 35.180
  • 最低
  • 33.300
  • 成交股數
  • 12.80萬
  • 成交金額
  • 2.61百萬
  • 前收市
  • 35.160
  • 開市
  • 35.060
  • 買入
  • 33.280
  • 賣出
  • 33.380
  • 市值
  • 24.57億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 1976
  • 每宗成交金額
  • 1,320
  • 波幅
  • 7.651%
  • 交易所
  • NASDAQ
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • --/-11.82
  • 周息率/預期
  • --/--
  • 10日股價變動
  • -1.802%
  • 風險率
  • 3.674
  • 振幅率
  • 3.058%
  • 啤打系數
  • -0.169

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 16/07/2026 14:56:00
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

04/12/2025 00:57

美股動向|Pharvaris股價飆升13%,帶動KalVista反彈逾14%

  《經濟通通訊社3日專訊》生物製藥公司Pharvaris(US.PHVS)周三(3日)股價急升逾13%,報27.4美元,其競爭對手KalVista(US.KALV)亦跟隨反彈逾14%,報15.52美元。兩家公司股價異動源於Pharvaris公布其口服遺傳性血管性水腫(HAE)新藥deucrictibant的臨床測試數據優於預期。

 

  根據Pharvaris最新研究,HAE患者服用deucrictibant後,症狀在1.28小時內開始緩解,較KalVista已獲批藥物Ekterly的1.61至1.79小時更快。奧本海默分析師Jeff Jonas指出,此數據顯示deucrictibant有望成為HAE領域最佳口服急救治療方案。

 

  研究顯示,83%患者僅需單次劑量即可控制症狀,93%以上病例無需使用後備藥物。患者服用後17.47分鐘內症狀停止惡化,與KalVista研究中的20分鐘相若,而症狀完全消退時間為11.95小時。

 

  Pharvaris計劃以此次三期臨床數據為基礎,於2026年上半年啟動全球監管申請程序。值得注意,KalVista的Ekterly今年7月才獲FDA批准成為首款HAE口服藥,Pharvaris有望快速跟進搶佔市場。

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