09/09/2025 08:05
《經濟通通訊社９日專訊》復星醫藥（０２１９６）（滬：６００１９６）公布，控股子公
司復星萬邦於近期收到國家藥品監督管理局批准，丁二酸復瑞替尼膠囊用於間變性淋巴瘤激酶陽
性或ｃ－ｒｏｓ肉瘤致癌因子－受體酪氨酸激酶陽性的ＩＢ期至ＩＩＩＡ期非小細胞肺癌患者腫
瘤根治性切除術後的輔助治療開展臨床試驗。
該集團指，擬於條件具備後於中國境內開展該新藥的Ⅲ期臨床試驗。截至７月，該集團針對
該新藥累計研發投入約４﹒５３億元人民幣，而根據ＩＱＶＩＡ ＣＨＰＡ數據，去年於中國境
內用於治療非小細胞肺癌的主要藥品銷售額約３１﹒６４億元人民幣。（ｗｈ）
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