《經濟通通訊社２５日專訊》復星醫藥（０２１９６）（滬：６００１９６）公布，控股子
公司復星凱瑞就布瑞基奧侖賽注射液的藥品註冊申請獲國家藥品監督管理局受理，申報適應症為
用於治療復發或難治性前體Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病成人患者。
該集團指，截至昨日期，該產品的另一適應症即用於治療既往接受過二線及以上治療後復發
或難治性套細胞淋巴瘤成人患者於中國境內處於橋接臨床試驗階段。截至８月，該集團針對該產
品累計研發投入約１﹒８３億元人民幣。由於數據庫覆蓋的銷售渠道等原因，其整體市場情況無
法通過公開數據庫準確查詢。（ｗｈ）
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