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| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團股份亦於深圳證劵交易所上市，編號為００２３９９。 － 集團為一家全球製藥公司，業務範圍涵蓋藥品生產及銷售、創新藥開發以及ＣＤＭＯ服務。ＣＤＭＯ是指合同 開發和生產組織，為一個除提供全面的藥物製造服務外，亦提供與其製造服務相關的流程開發和其他藥物開發 服務的ＣＭＯ。 － 在藥物生產及銷售業務方面，集團主要專注於抗凝血及抗血栓藥物製劑，包括依諾肝素鈉注射液（主要以 「Ｉｎｈｉｘａ」及「Ｎｅｏｐａｒｉｎ」品牌於歐盟及英國銷售，亦是中國國家藥監局批准的首例依諾肝素 鈉注射液仿製藥，並以「Ｐｒｏｌｏｎｇｉｎ」品牌在中國銷售）、肝素鈉注射液（其為液體注射的肝素鈉無 菌溶液），以及其相關ＡＰＩ產品。該等ＡＰＩ產品包括肝素鈉ＡＰＩ（用於生產肝素鈉製劑及低分子肝素 ＡＰＩ）及依諾肝素鈉ＡＰＩ（用於生產依諾肝素鈉製劑）。 － 在創新藥物開發方面，於２０２０年６月，集團已戰略投資多間生物技術公司，並已獲得五項針對腫瘤及非腫 瘤適應症的候選藥物在大中華區的獨家開發及商業化權利，其中兩項處於ＩＩＩ期全球臨床試驗階段，即 ＡＲ－３０１（用作治療金黃色葡萄球菌肺炎）及ＲＶＸ－２０８（用作治療ＩＩ型糖尿病併發冠心病及慢性 腎臟病），兩項處於ＩＩ期全球試驗階段，即Ｏｒｅｇｏｖｏｍａｂ（用作治療卵巢癌）及ＡＲ－１０１（用 作治療綠膿桿菌肺炎），餘下一項處於臨床前階段，即Ｈ１７１０（用作治療胰腺癌）。 － 在ＣＤＭＯ服務方面，集團通過全資附屬公司賽灣生物（其專門開發及生產重組藥品及臨界非病毒載體以及基 因治療的中間體，即ｐＤＮＡ）及ＳＰＬ（其為天然衍生藥品的開發和生產提供服務）經營ＣＤＭＯ業務，提 供研發、生產、質量管理及程序管理服務。 － 集團於中國深圳擁有總建築面積約１７﹒７７萬平方米的生產設施，包括海普瑞南山設施的４４５８平方米、 天道南山設施的６８４８平方米、坪山產業園設施的１３萬平方米及ＳＰＬ的８８５２平方米，另有４２０７ 平方米的建築面積用於研發活動。 | ||||||||||
| 業績表現2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | ||||||||||
| － ２０２４年度，集團營業額下跌３﹒２％至５２﹒５９億元（人民幣；下同），業績轉虧為盈，錄得股東應佔 溢利６﹒４７億元。年內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加８４﹒９％至１７﹒３９億元，毛利率上升１５﹒７個百分點至３３﹒１％； （二）藥物製劑：營業額微升０﹒２％至２９﹒８６億元，佔總營業額５６﹒８％，分部溢利則下跌 １７﹒７％至１０﹒０８億元； （三）ＡＰＩ：營業額減少１８﹒５％至１０﹒６６億元，佔總營業額２０﹒２％，業績轉虧為盈，錄得分部 溢利５﹒５１億元； （四）ＣＤＭＯ：營業額增加６﹒９％至１０﹒３４億元，佔總營業額１９﹒７％，分部溢利增長７３﹒９％ 至３﹒７億元； （五）按地區劃分，來自美國之營業額上升１２％至１４﹒３億元，佔總營業額２７﹒２％，來自歐洲及其他 國家／地區之營業額則分別下降９﹒３％及１﹒１％，至２３﹒７３億元及１１﹒０９億元，分佔總營 業額４５﹒１％及２１﹒１％； （六）於２０２４年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為１４﹒２２億元，銀行及其他借貸為 ３４﹒４８億元，另有租賃負債９６５９萬元，資產及負債比率（總負債除以總資產）為２９﹒６％（ ２０２３年１２月３１日：３７﹒６％）。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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