中國生物製藥(01177)宣布，集團自主研發的創新藥TQF3250膠囊「口服偏向型GLP-1受體激動劑」的臨床試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准，擬用於減重。
TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1受體激動劑。
《經濟通通訊社4日專訊》
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中生製藥(01177)：TQF3250「口服偏向型GLP-1受體激動劑」臨床試驗申請獲NMPA、FDA批准
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