《經濟通通訊社22日專訊》麗珠醫藥(01513)(深:000513)公布,控股附
屬公司珠海市麗珠單抗生物技術與北京鑫康合生物醫藥科技聯合開發的「重組抗人IL-17A
╱F人源化單克隆抗體注射液」(LZM012)的Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點。
該集團指,該Ⅲ期臨床研究是一項在中重度斑塊型銀屑病患者中開展的多中心、隨機、雙盲
及陽性對照的臨床試驗。該集團近期已就LZM012治療成人中重度斑塊狀銀屑病適應症,向
國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交上市許可申請前的溝通交流申請,推進LZM012的上
市進程。(wh)
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