按盤價 
| 集團簡介 |
| － 集團主要從事創新生物藥業務，以及仿製藥及中成藥業務。 － 創新生物藥業務方面，集團開發中的生物藥候選藥物主要包括ＡＤＣ（抗體偶聯藥物）、雙特異性及多特異性 抗體。當中，集團已與ＢＭＳ（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ，為全球製藥公司）訂立全球戰 略許可及合作協議（於２０２４年２月生效），以共同開發及共同商業化ｉｚａ－ｂｒｅｎ，其中集團保留在 中國內地開發及商業化ｉｚａ－ｂｒｅｎ的獨家權利，及已授予ＢＭＳ獨家許可在世界其他地區開發及商業化 ｉｚａ－ｂｒｅｎ，首付款為８億美元，潛在對價總額最高為８４億美元。ｉｚａ－ｂｒｅｎ為全球首創的 ＥＧＦＲ╳ＨＥＲ３雙特異性抗體ＡＤＣ，臨床試驗覆蓋十餘種腫瘤，包括肺癌、乳腺癌、頭頸鱗癌、鼻咽癌 、食管癌、胃癌、結直腸癌、膽道癌、尿路上皮癌、前列腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、宮頸癌、腎細胞癌及肝 細胞癌等。 － 截至２０２５年１０月，ｉｚａ－ｂｒｅｎ共已開展超過４０項臨床研究，其中包括在中國開展的針對非小細 胞肺癌、小細胞肺癌、乳腺癌、食管鱗癌、鼻咽癌、尿路上皮癌適應症及卵巢癌適應症的１０項ＩＩＩ期臨床 試驗；３項針對三陰性乳腺癌、非小細胞肺癌及尿路上皮癌的全球ＩＩ／ＩＩＩ期關鍵性註冊試驗；以及分別 與ＰＤ－（Ｌ）１及ＴＫＩ聯用於一線治療的合共１５項ＩＩ期臨床試驗，亦有９項後線ＩＩ期臨床試驗及６ 項Ｉｂ期臨床試驗。 － 截至２０２５年１０月，集團的創新藥物管線共有１７種自主研發臨床階段候選藥物，其中６種亦有在美國進 行試驗，包括ＧＮＣ－０７７（多特異性抗體分子，已啟動針對治療乳腺癌、非小細胞肺癌、胃腸癌及其他實 體瘤的Ｉ期臨床試驗）、ＧＮＣ－０３８（已在中國開展５項Ｉ期或Ｉ／ＩＩ期臨床試驗，適應症覆蓋多種血 液腫瘤及自身免疫疾病，包括類風濕性關節炎和系統性紅斑狼瘡）。 － 集團亦生產及銷售仿製藥及中成藥。仿製藥所覆蓋的治療領域包括麻醉、腸外營養、抗感染及兒科藥物，而中 成藥則包括黃芪顆粒（用於改善整體健康及抵抗慢性疾病）及柴黃顆粒（用於治療持續性高熱、反覆發熱及長 期低熱）。截至２０２５年１０月，集團銷售逾百種規格的３１種獲批藥物，包括２６種仿製藥及５種中成藥 產品。 － 集團自主生產所有創新候選藥物及上市藥物，涵蓋多種製劑類型，包括注射劑、片劑、膠囊劑及顆粒劑。截至 ２０２５年１０月，集團共有４個生產基地，全部位於四川省，總佔地面積約為２４萬平方米，總建築面積約 為１３﹒２萬平方米，共設２０條生產線。 － 集團主要向經銷商銷售藥品，另亦有直接銷售產品予零售連鎖藥店。 |
| 業績表現2025 ｜ 2024 |
| － 截至２０２５年９月止九個月，集團營業額下降６３﹒５％至２０﹒６５億元（人民幣；下同），業績轉盈為 虧，錄得股東應佔虧損４﹒９５億元。期內整體毛利減少６５﹒４％至１８﹒９３億元，毛利率下跌４﹒９個 百分點至９１﹒７％。 － 截至２０２５年６月止半年度，集團營業額下降９６﹒９％至１﹒７億元（人民幣；下同），業績轉盈為虧， 錄得股東應佔虧損１１﹒１８億元。期內，集團業務概況如下： （一）整體毛利減少９８﹒８％至６７５３萬元，毛利率下跌５８﹒１個百分點至３９﹒６％；營業額大幅下 降乃由於去年同期錄得許可費收入５３﹒３２億元，今年並無此項目； （二）藥品銷售：營業額下降２５﹒５％至１﹒６４億元，佔總營業額９６﹒２％，毛利減少３１﹒３％至 ６６１９萬元，其中來自經銷商之營業額下跌２６﹒３％至１﹒６１億元，來自零售藥房之營業額則上 升１﹒１倍至２６８萬元； （三）於２０２５年６月３０日，集團之現金及現金等價物為２７﹒９億元，借款為３０﹒５７億元。流動比 率為３﹒６３倍（２０２４年１２月３１日：３﹒１６倍）。 |
| 公司事件簿2025 |
| － 於２０２５年１０月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃進一步加快ｉｚａ－ｂｒｅｎ在中國及全球的臨床開發，當中擬於２０２６年初向中國藥監局提交 食管鱗癌的新藥上市申請； （二）計劃推動其他ＡＤＣ、ＡＲＣ（抗體放射性核素偶聯物）及ＧＮＣ（制導、導航和控制）多特異性抗體 的全球臨床開發，並因應情況戰略性地探索授權許可交易、合作關係、共同開發與共同商業化協議的機 會； （三）計劃在臨床開發、加強生產能力以及提高銷售及營銷方面進行更多的投資，以進一步擴大全球生產、商 業化和運營版圖。 － ２０２５年１１月，集團發售新股上市，估計集資淨額３０﹒１８億港元，擬用作以下用途： （一）約１８﹒１１億港元（佔６０％）用於中國內地以外地區的生物候選藥物的研發活動； （二）約９﹒０５億港元（佔３０％）用於建立全球供應鏈，當中主要為在中國內地以外地區的生物候選藥物 的新生產設施的建設或潛在收購機會； （三）約３﹒０２億港元（佔１０％）用於營運資金。 |
| 股本 |
|
