石藥集團(01093)公布,集團開發的SYS 6040(抗體偶聯藥物)的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床研究。該產品亦於今年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。
《經濟通通訊社10日專訊》
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10/06/2025 18:05
石藥集團(01093)公布,集團開發的SYS 6040(抗體偶聯藥物)的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床研究。該產品亦於今年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。
《經濟通通訊社10日專訊》
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