解讀
本內容由人工智能根據現有市場數據及新聞來源生成，僅供參考。其內容不代表《經濟通》之觀點或立場，亦不構成任何投資建議。鑒於AI生成資訊可能存在錯誤、遺漏或偏差，用戶應自行核實相關內容或諮詢專業意見後再作出投資決定。《經濟通》對因依賴本內容而導致之任何損失或損害概不負責。
歌禮製藥(01672)於2025年9月22日公布，ASC47聯合司美格魯肽在美國28名BMI≥30kg/m²肥胖受試者的臨床試驗中，第29天減重效果較單藥提升56.2%，嘔吐發生率降至6.7%。
事實要點：
▷ ASC47聯合司美格魯肽第29天減重效果提升56.2%
▷ 嘔吐發生率6.7%（單藥組57.1%）
▷ 研究納入28名BMI≥30kg/m²肥胖受試者
▷ 股價升7.7%至11.5元，累計升幅9.5%
▷ 首項驗證THRβ激動劑聯合腸促胰素療法於肥胖人群的臨床數據
歌禮製藥(01672)現價升7.7%，報11.5元，以現價計，該股暫連升2日，累計升幅9.5%。該股成交約70萬股，涉資790萬元。
歌禮製藥-B公布，旗下候選藥物ASC47與司美格魯肽聯合用藥，在美國一項肥胖受試者臨床研究中，於第29天顯示減重效果較單用司美格魯肽提升高達56.2%，並顯著改善胃腸道耐受性，嘔吐發生率僅6.7%，遠低於司美格魯肽單藥組的57.1%。
該項ASC47-103研究為隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，共納入28名體重指數30 kg/m2 的肥胖受試者，結果顯示30毫克及60毫克ASC47組在減重及低密度脂蛋白膽固醇下降方面均較單藥組表現優越；停藥後體重反彈亦明顯減少，支持ASC47作為每月一次減重維持療法的潛力。
歌禮董事會主席兼首席執行官吳勁梓表示，這是首項在肥胖人群中驗證脂肪靶向THR&beta；激動劑與腸促胰素藥物聯合療效的臨床數據，顯示出顯著的協同作用，並將為後續針對肥胖及代謝相關脂肪性肝炎(MASH)的IIb期研究設計提供依據。
現時，恒生指數報26385，跌159點或跌0.6%，主板成交近138億元。國企指數報9400，跌71點或跌0.8%。恒生科技指數報6229，跌65點或跌1%。即月期指新報26377，跌188點，低水8點。即月國指期貨報9397，跌88點，低水4點。即月科指期貨新報6234，跌71點，高水29點。
《經濟通通訊社22日專訊》
【你點睇？】新一份施政報告出爐，你認為今次施政報告整體表現如何？你最支持哪個政策方向？► 立即投票
