中國生物製藥(01177)公布，附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司（「正大天晴」）開發的國家1類創新藥IM-101注射液「PreS1重組融合蛋白」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗批准，擬用於治療慢性乙型肝炎(CHB)。
《經濟通通訊社23日專訊》
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01177 中國生物製藥
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23/07/2026 17:49
中國生物製藥︰IM-101注射液「PreS1重組融合蛋白」臨床試驗申請獲NMPA批准
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