《經濟通通訊社１９日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，在今年歐洲血液學年會以
口頭報告的形式公布羅伐昔替尼用於治療急性移植物抗宿主病的臨床前及Ｉｂ期臨床研究結果，
包括２８天總體緩解率８４﹒６％，中位應答時間為４天，１２個月總生存率為９２﹒３％。
該集團指，羅伐昔替尼的臨床數據還顯示，腸道緩解率達８０％，在５６天內，３８﹒５％
的患者完全停用激素，減少長期免疫抑制的副作用。羅伐昔替尼用於治療慢性移植物抗宿主病已
啟動三期臨床試驗，目前正在受試者入組環節。（ｗｈ）
17604 中藥麥銀五乙購Ａ (認購證)
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0.000 (0.000%) 19/06/2025 08:14
中生製藥（１１７７）醫急性移植物抗宿主病臨研緩解率８４﹒６％
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