基石藥業-B(02616)公布，其於2025年舉行的美國癌症研究協會(AACR)年會上，通過壁報展示了其五款自主研發的創新藥物最新臨床前研究成果，包括包括三抗CS2009、雙抗CS2011及出自公司自有抗體偶聯藥物(ADC)平臺的三款創新ADC分子CS5007、CS5005及CS5006，這些藥物在臨床前研究中均表現出顯著的抗腫瘤活性，為癌症治療領域的進一步發展提供了支持。
當中基石藥業首度展示了其三特異性抗體CS2009，該藥物同時靶向PD-1、VEGF-A及CTLA-4，具有顯著的臨床應用潛力。根據臨床前研究結果，CS2009顯示出在肿瘤微環境(TME)中顯著提高免疫檢查點抑制活性，並表現出較高的藥代動力學特徵。目前，CS2009的全球多中心I期臨床研究已在澳大利亞啟動，並計劃擴展至中國和美國。
另一款產品是CS2011，一種靶向EGFR和HER3的雙特異性抗體。CS2011在體內外研究中展現出較強的抗腫瘤活性，並可有效克服腫瘤的異質性問題。其CS2011不僅可以在EGFR或HER3表達的腫瘤細胞上觸發更高效的內吞，還能對雙靶點進行協同結合，從而達到優於現有單抗治療方案的效果。
在ADC領域，基石藥業展示了三款創新產品。CS5007是一款靶向EGFR及HER3的雙特異性ADC，具有強大的細胞毒性，在多種癌症模型中顯示出顯著的腫瘤抑制作用。CS5005則是一款靶向SSTR2的ADC，專為神經內分泌腫瘤(NETs)及小細胞肺癌(SCLC)等實體瘤而設，並在臨床前研究中表現出優異的抗腫瘤活性。此外，CS5006作為一款靶向ITGB4的ADC，也展示了在多瘤種中的強大治療潛力，並預示著未來在非小細胞肺癌(NSCLC)和結直腸癌(CRC)等疾病中的應用前景。
《經濟通通訊社6日專訊》
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